Для авторизации на текущем портале в Вашем профиле ЕСИА должно быть заполнено поле "Электронная почта"

Республиканские порталы Карта сайта Вход

Министерство здравоохранения Республики Башкортостан

Правительство России утвердило новые правила ведения госреестра медизделий и организаций

8 октября 2021
11
1

Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовления медицинских изделий.
Ключевыми нововведениями этих правил являются дополнительные сведения в реестре, а именно - фотографические изображения общего вида медицинского изделия, фотографические изображения электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, электронный образ эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие, а также электронный образ регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Новое постановление вступает в силу с 1 марта 2022 года и действует до 1 марта 2028 года, отменяя действие предыдущих версий.

Пресс-служба Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (с сайта Минздрава РФ)

  • Правительство России утвердило новые правила ведения госреестра медизделий и организаций